Поставляется для проведения медицинского освидетельствования и медицинских осмотров(Федеральный закон от 13 июля 2015 г. № 230-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации").

Справочная информация: по перечню оборудования, приобретаемого для государственных и муниципальных учреждений здравоохранения в целях реализации мероприятий, направленных на формирование здорового образа жизни у граждан Российской Федерации, включая сокращение потребления алкоголя и табака

Позволяет обнаруживать все группы наркотиков распространенных на территории РФ, в пределах от 5 до 500 нг/мл.
Производительность метода – 400 анализов на одном анализаторе на девять групп наркотиков за 8 часов.
Исследования могут проводиться во внелабораторных условиях.
Не требуется специальная подготовка персонала.
Перечень веществ, определяемых биосенсорами(регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07074 от 04 июня 2010 г ):
Синтетические каннабиноиды (Спайсы)
Котинин (COT)
Этилглюкуронид (ETG)
Каннабиноиды (THC)(11-нор-Ϫ⁹-тетрагидроканнабиноловая кислота)
Финилалкиламины (AMP)(амфетамин, метамфетамин, метилендиоксиамфетамин, метилендиоксиметамфетамин и др.)
Опиаты (OPI)(морфин, кодеин, 6-моноацетилморфин, дезоморфин и др.)
Метамфетамин (mAMP)(метамфетамин, метилендиоксиамфетамин, метилендиоксиметамфетамин и др.)
Барбитураты (BAR)(фенобарбтитал,барбамил, этаминал натрия и др.)
Бензодиазепины (BZO)(оксазепам, диазепам, нордиазепам, мидазолам, феназепам и др.)
Метадон (MTD)
Экстази (MDMA)
Кокаин (COC)

Комплектация анализатора для химико-токсикологических исследований IK 200609:
кейс для хранения и транспортировки анализатора и вспомогательных изделий;
анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609;
USB-кабель для подключения анализатора к компьютеру; сетевой кабель;
кабель для электропитания анализатора в автомобиле;
аккумуляторные батареи (ААА) для электропитания анализатора при работе в автономном режиме;
принтер, позволяющий распечатывать результаты анализа. форма распечатки результатов анализов разработана в соответствии с требованиями приказов Минздравсоцразвития РФ;
бумага для печати;
инструкция на русском языке;
Оборудование для определения токсических веществ в биологических средах организма : Анализатор IK 200609 для определения токсических веществ в биологических средах организма, в том числе наркотических средств, психотропных веществ, котинина и других биологических маркеров в моче и слюне в комплекте с реагентами диагностическими.

АНАЛИЗ НАРКОТИКОВ, КОТИНИНА И ЭТИЛГЛЮКУРОНИДА В БИООБЪЕКТАХ МЕТОДОМ ИММУНОХРОМАТОГРАФИИ С ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ

Анализатор ik 200609 для химико-токсикологических исследований обеспечивает возможность обнаружения и количественного определения наркотических средств, психотропных веществ, никотина и алкоголя с помощью молекулярных биосенсоров, принцип действия которых основан на иммунохроматографическом процессе. Полученные результаты позволяют обнаруживать случаи периодического употребления наркотиков, а так же получить информацию о количестве употребляемого алкоголя и выкуриваемых сигарет в неделю. Для исследования могут отбираться моча, цельная кровь, плазма крови, сыворотка. Медицинская технология предназначена для использования в центрах здоровья, медицинских пунктах учебных заведений и предприятий, военно-врачебных комиссиях, лечебно-профилактических учреждениях, клинико-диагностических лабораториях, химико-токсикологических лабораториях и других подразделениях медицинских учреждений, выполняющих химико-токсикологические работы, в том числе при проведении общего (клинического) анализа мочи.

Сущность метода

Иммунохроматографический анализ является конкурентным, гетерогенным процессом, выполняемым с использованием двух фаз (вода, сорбент). Для анализа наркотических веществ применяются иммунохроматографические биосенсоры, в которых в качестве неподвижной фазы используются пористые синтетические мембраны.

В процессе анализа антитела, содержащиеся на терминальном сегменте биосенсора, растворяются и переносятся в потоке жидкости (подвижной фазы) в зону детекции. При отсутствии в растворе контролируемых веществ антитела выявляются в виде окрашенных зон. Интенсивность окраски сравнивается с интенсивностью окраски полученной при анализе международного стандарта. При совпадении интенсивности окрасок зон результат анализа указывает на то, что в анализируемом образце биологического материала (кровь, моча, слюна) контролируемые вещества отсутствуют, либо их концентрация ниже порогового значения.

При наличии в образце биологического материала контролируемых веществ антитела, содержащиеся на терминальном сегменте биосенсора вступают в реакцию со специфическими мечеными антителами, образуя комплекс гаптен-антитело. Данный комплекс теряет способность взаимодействия с конъюгатом соответствующего вещества, который содержится в детектирующем участке биосенсора . В этом случае детектирующие участки биосенсора изменяют интенсивность окрашивания. Полученная интенсивность окраски сравнивается с интенсивностью окраски полученной при анализе международного стандарта. Разница в интенсивности окрашивания указывает на то, что в анализируемом образце биологического материала (кровь, моча, слюна) установлено наличие контролируемых веществ.

В автоматическом режиме анализатор производит расчёт количества установленных веществ. Для подтверждения обоснованности полученных результатов на всех биосенсорах имеется специальный детектирующий участок, расположенный в зоне детекции, на максимальном удалении от контрольной зоны. Отсутствие окрашивания в зоне контроля свидетельствует о том, что иммунохимическая реакция не произошла, и полученные результаты являются не представительными.

Учету подлежат только те результаты, при которых выявляется окрашивание в контрольной зоне.

Показания к использованию

Анализатор IK 200609 может применяться для анализа наркотиков, этилглюкуронида и котинина в центрах здоровья, медицинских пунктах учебных заведений и предприятий, военно-врачебных комиссиях, лечебно-профилактических учреждениях, клинико-диагностических лабораториях, химико-токсикологических лабораториях и других подразделениях медицинских учреждений, выполняющих химико-токсикологические работы, в том числе при проведении общего (клинического) анализа мочи.

Противопоказания к использованию

Проведение иммунохроматографического анализа невозможно при закислении, защелачивании, наличии повреждающих агентов в исследуемом образце. Для проведения анализа необходимо, чтобы объем исследуемого образца был не менее 0,5 мл.